事業案内

1962年、フランス原子力庁のエージェントを開始、核医学分野へ進出いたしました。その後、セティ株式会社（旧セティカンパニーリミテッド）にて放射性同位元素（アイソトープ）の輸入販売業許可を取得し、国内放射性医薬品製造会社及び研究機関への販売を開始いたしました。
2006年には、DENISファーマ株式会社（旧セティ・メディカルラボ株式会社）を設立し、「体外診断用医薬品」の製造・販売や「研究用試薬」の販売を中心に事業を展開しています。

体外診断用医薬品は、患者様の血液や尿などの試料中に存在する特定の物質を測定するための医薬品で、血中や尿中の成分をチェックすることにより、健康状態を確認することができます。このため患者様の健康維持や病気の診断にとって欠かせない製品です。また、研究用試薬は、医学の発展のために大学の研究機関で行われている研究を支える大事な試薬です。

DENISファーマ株式会社の佐倉工場（千葉県佐倉市）では、2015年3月に品質マネジメントシステムの国際標準規格ISO 13485認証を取得後、体外診断用医薬品およびサービスを対象とした確実な品質マネジメントシステムを維持することにより、自社製造品や海外からの輸入製品において、高品質な製品を市場へ供給するための組織活動に準じた品質管理体制の構築、改善に取り組んでいます。

私たちは、患者様が適切なタイミングで適切な医療を受けることができるように、そして、全ての人々が健康的な生活を過ごすことができるように、革新的なヘルスサイエンス商品やサービスを継続して提供しています。また、日本のすばらしい技術を世界へ発信し、海外で使用されている有用な製品を日本に普及することも、私たちの使命と位置づけています。
これらの事業に欠かせないビジネスパートナーやお客様と、日々、情報提供・情報交換をしながら、今後もヘルスケア事業の発展に努めてまいります。